الوصف
هل طلب منك الطبيب المعالج إجراء تحليل الكروموسومات لطفلك؟ وأنت لا تعرف أي معلومات عن ذلك الاختبار الوراثي، أم أنك وزوجتك أقرباء، وتريد الاطمئنان على أن أطفالكم طبيعيون.
لا تقلق طالما مختبرات دلتا الطبية موجودة! فهي تُقدم إليك معلومات قيمة عن ذلك الفحص، إذ أنه أداة قيمة في علم الوراثة والطب السريري، حيث يُساعد على التشخيص والتنبؤ والاستشارة الوراثية، كما يُمكنك الحصول عليه الآن بسهولة ويسر.
نبذة عن تحليل الكروموسومات
- تحليل الكروموسومات هو اختبار لفحص الكروموسومات في عينة من الخلايا، ويُمكن أن يساعد على تحديد التشوهات الجينية كسبب لحالة أو مرض.
- يُمكن لذلك الاختبار أيضًا حساب عدد الكروموسومات الموجودة، والبحث عن أي خلل هيكلي في الكروموسومات.
- وتُعرف الكروموسومات على أنها هياكل تشبه الخيوط داخل كل نواة خلية، وتحتوي على المخطط الجيني للجسم.
- يحتوي كل كروموسوم على آلاف الجينات في مواقع محددة، هذه الجينات مسؤولة عن الخصائص الجسدية الموروثة للشخص، ولها تأثير عميق على النمو والتطور والوظيفة. لذا إجراء ذلك الفحص في حياتك قد يُعد ذا أهمية بالغة لحمايتك وحماية عائلتك من خطر التشوهات الجنينية، أو اكتشافها في وقت مبكر، احجز الآن من هنا.
من ينبغي له أن يُجري فحص الكروموسومات؟
هناك العديد من المواقف التي يطلب فيها الطبيب المختص إجراء ذلك الفحص، إذا كنت منهم لا تتردد في القيام به على وجه السرعة، وهم:
- الأطفال أو الرضع الذين: يُعانون من حالات طبية تشير إلى وجود خلل في الكروموسومات لم تُشخص بعد، قد يخضعون لاختبار النمط النووي.
- البالغون الذين يشتبه في إصابتهم بحالة كروموسومية: على سبيل المثال، قد لا يُشَّخص الرجال المصابين بمرض كلاينفلتر حتى سن البلوغ أو سن الرشد.
- حالات العقم: قد يُجرى فحص النمط النووي الجيني لعلاج العقم. وكما ذكرنا أعلاه، قد تظل بعض التشوهات الكروموسومية دون تشخيص حتى سن البلوغ. وهذا يعني أنه لا تدرك المرأة المصابة بمتلازمة تيرنر، أو الرجل المصاب بأحد المتغيرات من متلازمة كلاينفلتر إصابتهما بهذه الحالة حتى يتعاملا مع العقم.
- قبل الولادة: من الضروري التأكد من صحة جنينك، ففي بعض الحالات، مثل متلازمة داون الانتقالية، قد تكون الحالة وراثية وقد يتم اختبار الوالدين إذا كان الطفل قد ولد مصابًا بمتلازمة داون.
- ولادة جنين ميت: غالبًا ما يُجرى ذلك الفحص كجزء من الاختبار الذي يلي ولادة جنين ميت.
- الإجهاض المتكرر: قد يكون ذلك الفحص مفيدًا في إعطاء أدلة على أسباب هذه الخسائر المتكررة المدمرة. ويُعتقد أن التشوهات الكروموسومية، هي السبب وراء ما لا يقل عن 50% من حالات الإجهاض.
- الشخص الذي قد شُخِّصَ بأنواع معينة من سرطان الدم، أو الليمفوما، أو فقر الدم المقاوم، أو السرطان، حيث يمكن أن تُؤدي هذه الحالات إلى تغييرات مكتسبة في الكروموسومات.
فوائد إجراء تحليل الكروموسومات
يُعد تحليل الكروموسومات ضروريًا للأسباب التالية:
-
تحديد التشوهات الجينية
يُساعد في تحديد التشوهات الجينية الناتجة عن التغير في عدد أو بنية أو حتى شكل الكروموسومات، ويشمل ذلك حالات مثل: متلازمة داون، ومتلازمة تيرنر، والعديد من الحالات الأخرى. كما يُمكن أن يُؤدي التشخيص المبكر وطلب الفحص من هنا إلى إدارة ودعم أفضل.
-
التنبؤ بالمخاطر الصحية
يُمكن أن يعطينا هذا تلميحات حول احتمالات الإصابة بمشكلات صحية معينة في وقت لاحق من الحياة، كما يُمكن أن تساعدنا هذه المعلومات على اتخاذ خيارات أكثر صحة والحصول على الرعاية الطبية المناسبة.
-
فحص ما قبل الولادة
في أثناء الحمل، يُمكن التنبؤ بمشكلات صحية محتملة لدى الجنين النامي، وهذا يسمح للآباء والأطباء بالاستعداد لأي مساعدة طبية مطلوبة.
-
فهم مشكلات الخصوبة
بالنسبة للأزواج الذين يُواجهون صعوبة في إنجاب طفل، يُمكن لتحليل الكروموسومات أن يكشف عن العوامل الوراثية، التي قد تكون سبب المشكلة، ويُمكن أن يُسهم في توجيه العلاجات وقرارات تنظيم الأسرة.
-
الكشف عن السرطان
في حالات السرطان مثل: اللوكيميا والليمفوما، يُمكن أن يكون ذلك الفحص أداة خاصة تُساعد الأطباء على معرفة ما يحدث مع المرض، وهذا يُساعد على التخطيط للعلاج المناسب.
- تحديد جنس الجنين
تُحدد الكروموسومات الجنسية أثناء تحليل الكروموسومات (XY أو XX)، وبالتالي يتم معرفة الجنين ذكر أم أنثى بدقة عالية.
-
المساعدة على اتخاذ قرارات صحية مستنيرة
يُمكن أن تكون نتائج هذا الاختبار بمثابة خريطة طريق لصحتك، ويُمكنها أن تزودك أنت وأسرتك بمعلومات مهمة لاتخاذ خيارات ذكية بشأن صحتك وتنظيم الأسرة.
لماذا يختار العميل مختبرات دلتا لتحليل الكروموسومات؟
لديك عدة عوامل تجعلك تحجز فحص الكروموسومات الآن، وتجعل مختبرات دلتا الطبية هي شريك الرعاية الصحية المفضل لديك، وذلك لأنها:
- 25 عامًا من الإرث والمصداقية في مجال الرعاية الصحية، كما أن فحص الكروموسومات يحتاج إلى فريق عمل ذو خبرة عالية، ولا تجد ذلك سوى في دلتا.
- أكثر من 55 فرعًا منتشر حول المملكة العربية السعودية، مع إمكانية طلبك لخدمة السحب المنزلية المجانية، دون أن تخرج من مكانك، فقط اتصل على الرقم 920022723.
- نتائج اختبار دقيقة وفي الوقت المناسب، إذ أن دلتا تتميز بفريق عمل فائق الكفاءة والخبرة، ويستخدم أحدث الأجهزة والتقنيات.
- حاصلة على شهادات خبرة وتراخيص محلية من قِبل وزارة الصحة السعودية، كما أنها تعتمد على تقديم اختبارات عالية الجودة وفقًا للإرشادات الوطنية والدولية.
- سمعة طيبة ذاع صيتها في أرجاء السعودية، وهذا ما جعل أكثر من مليون عميل يشعرون بالرضا تجاه الخدمات الصحية التي تُقدمها كل فروع دلتا.
كيفية إجراء تحليل الكروموسومات في دلتا
يُجرى فحص الكروموسومات في دلتا على النحو التالي:
-
جمع العينات
سيقوم مقدم الرعاية الصحية بجمع عينة صغيرة من خلاياك. يُمكن أن تكون عينة دم أو نخاع عظمي أو حتى بعض السوائل المحيطة بالجنين أثناء الحمل (السائل الأمنيوسي).
-
إعداد العينة
تُرسل الخلايا (العينة) إلى مختبر دلتا لزراعتها، وهذا ضروري للحصول على عدد كافٍ من الخلايا ذات الكروموسومات المرئية.
-
تصور الكروموسومات
بعد نمو الخلايا، تُعالج بصبغة خاصة تجعل الكروموسومات بارزة تحت المجهر.
-
التقاط صور للكروموسومات
يُلتقط صور مجهرية للكروموسومات المصبوغة، تلتقط هذه الصور أنماط الكروموسومات وبنيتها الفريدة.
-
تحديد النمط النووي أو إنشاء خريطة للكروموسومات
تُجمع الصور معًا لإنشاء خريطة النمط النووي، إذ تُنظم الكروموسومات حسب الحجم، مع وضع الكروموسومات الجنسية (X وY) في مواقعها الخاصة.
-
التحليل
ينظر خبراء المختبر إلى خريطة الكروموسومات لمعرفة ما إذا كان كل شيء يبدو طبيعيًا، أو إذا كان هناك أي أجزاء إضافية أو مفقودة أو غريبة.
-
النتائج
يُمكن إنشاء تقرير يُمكنك مناقشته من خلال الاستشارات الطبية التي تُقدمها دلتا من هنا، ويمكن أن يساعدك ذلك في اتخاذ القرارات الطبية وفهم حالتك الصحية.
بعض الاضطرابات الكروموسومية التي يُمكن اكتشافها:
- متلازمة داون (ثلاثية الصبغي 21): الناجمة عن وجود كروموسوم إضافي رقم 21؛ وقد تحدث في كل أو معظم خلايا الجسم.
- متلازمة إدواردز (ثلاثي الصبغي 18): وهي حالة مرتبطة بالتخلف العقلي الشديد؛ تحدث بسبب وجود كروموسوم إضافي رقم 18.
- متلازمة باتاو (ثلاثي الصبغي 13): الناجمة عن وجود كروموسوم إضافي رقم 13.
- متلازمة كلاينفلتر: وهي اضطراب الكروموسوم الجنسي الأكثر شيوعًا عند الذكور؛ تحدث بسبب وجود كروموسوم X إضافي.
- متلازمة تيرنر: الناجمة عن فقدان كروموسوم X واحد في الإناث.
- سرطان الدم النقوي المزمن: وهو انتقال 9:22 كلاسيكي يستخدم لتشخيص المرض.
أهمية إجراء تحليل الكروموسومات في دلتا
تحصل على العديد من المنافع بمجرد إجراء فحص الكروموسومات في مختبرات دلتا، ومن أهمها ما يلي:
-
أسعارنا في متناول الجميع
تتميز دلتا بأسعارها المنخفضة مقابل الخدمة التي تُقدمها لك، والجودة العالية في النتائج، كما أنها تُقدم عروضًا وخصومات طيلة أيام السنة، كن من المبادرين واحجز الآن.
-
سحب العينات من موقعك
توفر الخدمة المنزلية خدمة أخذ العينات المنزلية دون الحاجة إلى زيارة المختبر الطبي. يرجى التواصل معنا عبر الهاتف او الواتس اب 920022723 للحجز.
-
نتائج سريعة
هناك فريق كامل يعمل على فحوصاتك الطبية بدقة، ويحرص ذلك الفريق على إرضائك وبث الطمأنينة إليك، من خلال إرسالها تقاريرك بمجرد الانتهاء منها.
-
استشارات طبية
قد تكون نتائج تحليل الكروموسومات غامضة بالنسبة لك، لذلك إليك كادر طبي متخصص في علوم الوراثة، بانتظار مراسلتك.
كيف تحجز تحليل الكروموسومات في دلتا؟
طريقة الحجز في دلتا سهلة، كي تعرف أن تصل إلينا بأسرع وقت، فقط اتبع التالي:
- ادخل على موقع مختبرات دلتا الطبية.
- قم بملأ استمارة حجز، مع مراعاة كتابة الاسم ورقم الهاتف صحيحين.
- اختر الفحص أو الباقة التي ترغب في إجرائها.
- إذا كان لديك أي استفسار عليك بطلب استشارات طبية.
- إذا كنت تُريد خدمة سحب منزلية، فإن ذلك متوفر في مختبرات دلتا.
- أما بخصوص النتائج فيُمكنك استلامها عبر البريد الإلكتروني أو الرسائل القصيرة.
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد.