عن هذا العرض

فحص NIPT (الفحص غير الجراحي لما قبل الولادة) هو فحص فرز يُجرى من عينة دم بسيطة من الأم بدءًا من الأسبوع العاشر من الحمل. يحلّل الفحص الحمض النووي الحر للجنين الموجود في دم الأم لتقدير احتمالية وجود اضطرابات كروموسومية شائعة، أبرزها متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) ومتلازمة إدوارد (18) ومتلازمة باتو (13)، إضافة إلى اضطرابات الصبغيات الجنسية.

ماذا يقدّم الفحص

  • عينة دم واحدة من الأم، دون أي تدخل جراحي على الرحم.
  • يمكن إجراؤه اعتبارًا من الأسبوع العاشر من الحمل.
  • يحدّد جنس الجنين عند طلب ذلك.
  • يُجرى داخل مختبرات دلتا، وهو ما يختصر زمن ظهور النتيجة.

حدود الفحص

NIPT فحص فرز وليس فحصًا تشخيصيًا. النتيجة «منخفضة الخطورة» تقلّل احتمالية الإصابة ولا تنفيها نفيًا قاطعًا، والنتيجة «مرتفعة الخطورة» تستدعي تأكيدًا بفحص تشخيصي مثل بزل السلى أو عينة الزغابات المشيمية. تُقرأ النتيجة دائمًا مع طبيب النساء والولادة المتابع للحمل.

متى يُنصح به

  • الحمل بعد سن الخامسة والثلاثين.
  • وجود نتيجة غير طبيعية في فحص السونار أو فحوصات الفرز الأولى.
  • تاريخ عائلي أو حمل سابق باضطراب كروموسومي.
  • رغبة الأم في تقييم مبكر دون أي إجراء جراحي.

خدمة منزلية

متوفرة مجانا

قائمة التحاليل

احجز تحاليلك مباشرة من جوالك

حمل التطبيق الان ..
ملفك الصحي بين يدينك

احجز فحوصاتك وتابع نتائجك وقارن بين نتائجك السابقة والحالية بكل سهولة