فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج: متى يظهر؟ هل يمنع الزواج؟
عند الاستعداد للزواج، يُطلب من الزوجين إجراء مجموعة من التحاليل الطبية بهدف حمايتهما، وتشخيص الأمراض الوراثية؛ حيث يُكشف بشكل أساسي عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج كأحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا، ولكن ما هو هذا المرض بالضبط؟ ومتى يمكن أن يظهر في نتائج التحليل؟ وهل يمنع الزواج إذا كان أحد الطرفين أو كلاهما يحمل المرض؟
في هذا المقال، سنجيب على هذه الأسئلة بوضوح، ونوضح لك أهمية إجراء تحليل فقر الدم المنجلي ضمن فحوصات ما قبل الزواج، وكيفية فهم نتائجه، بالإضافة إلى معرفة الخيارات المتاحة في حال ظهرت نتائج إيجابية، فتابع القراءة!
ما أهمية فحص فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج؟
يُعد فحص فقر الدم المنجلي أحد أهم التحاليل التي تُدرج ضمن فحوصات ما قبل الزواج، خاصة في المجتمعات التي ترتفع فيها نسبة الإصابة بالمرض، أو حمل جيناته، وتكمن أهمية هذا الفحص في كونه وسيلة وقائية تُسهم في الحد من انتقال المرض إلى الأجيال القادمة، وذلك من خلال:
الكشف المبكر عن حاملي المرض أو المصابين به
ينتقل فقر الدم المنجلي مرض وراثيًا من الأبوين إلى الأبناء عبر الجينات، وفي حال ما إذا كنت حاملًا للمرض؛ فلن تظهر عليك أي أعراض، لذا فإن الفحص يُعد الطريقة الوحيدة لاكتشاف الحالة بدقة قبل الزواج.
اتخاذ قرارات مناسبة بناءً على النتائج
إذا ظهرت جينات فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج لدى أحد الطرفين أو كلاهما، فيمكنهما استشارة الطبيب لتوضيح نسبة خطر إنجاب طفل مصاب؛ مما يساعدهما في معرفة الخيارات المتاحة، واتخاذ القرار المناسب لحياتهما المستقبلية.
الحد من التكاليف الصحية
تساهم الوقاية من الأمراض الوراثية في تقليل المعاناة المصاحبة لها، مثل: (الألم المزمن، نقل الدم باستمرار، والضعف العام)، بالإضافة إلى تخفيف العبء المادي على النظام الصحي والأسرة، حيثُ تعد التكلفة العلاجية باهظة نوعًا ما.
الحد من انتشار الأمراض الوراثية
مع انتشار ثقافة تحاليل ما قبل الزواج، تراجعت معدلات الإصابة بالأمراض الوراثية تدريجيًا، حيث ازداد الوعي بين الأجيال الجديدة بأهمية الوقاية من الأمراض المنقولة وراثيًا، واتخاذ التدابير اللازمة مُبكرًا.
أعراض الأنيميا المنجلية
تُعد الأنيميا المنجلية اضطرابًا وراثيًا يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء، وغالبًا ما يتم الكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج كجزء من الفحوصات الوقائية قبل الارتباط، لكن السؤال المهم: هل يجب أن تظهر الأعراض حتى يُعتبر الشخص مصابًا؟
في الحقيقة، لا يُشترط أن تظهر الأعراض على جميع المرضى؛ حيث يختلف ظهور الأعراض بين مريض والآخر؛ وفيما يلي أبرز الأعراض التي تظهر على المصابين بالأنيميا المنجلية:
التعب المزمن والإرهاق
يعاني المصاب من نقص دائم في الطاقة بسبب قلة عدد خلايا الدم السليمة؛ مما يؤدي إلى شعور مستمر بالتعب، وعدم القدرة على أداء الأنشطة اليومية بشكل طبيعي.
نوبات الألم الحاد
تحدث هذه النوبات نتيجة انسداد الأوعية الدموية الدم الحمراء المصابة؛ مما يمنع وصول الدم إلى بعض، على سبيل المثال: (المفاصل، العظام، والبطن)، تختلف شدة تلك النباتات فقد تكون محتملة أو شديدة تتطلب تستدعي للمستشفى.
شحوب واصفرار الجلد
يُلاحظ على المصاب شحوب عام، أو اصفرار في الجلد والعينين؛ بسبب تكسّر خلايا الدم الحمراء بسرعة، كما تنخفض نسبة الهيموجلوبين في الدم؛ مما يؤدي إلى الشعور المستمر بالتعب، والضعف العام، وشحوب البشرة.
ضعف المناعة
يؤثر فقر الدم المنجلي على الطحال، وهو أحد أعضاء المناعة؛ مما يجعل المصابين أكثر عرضة للعدوى.
مشاكل في النمو والتطور
يعاني الأطفال المصابون بفقر الدم المنجلي من تأخر في النمو، وتأخر البلوغ مقارنة بأقرانهم، نتيجة الأنيميا الحادة، ونقص الأكسجين.
مشكلات في الرؤية
تعمل الخلايا المنجلية على سد الأوعية الدموية المغذية للعين؛ مما يؤثر على شبكية العين، ويؤدي إلى ضعف في النظر مع مرور الوقت.
يُمكن تفادي جميع تلك المخاطر عند الكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج؛ حيث يلعب الكشف المُبكر دورًا حاسمًا في الوقاية، إذ يتيح للزوجين اتخاذ قرارات واعية تمنع انتقال المرض إلى الأجيال القادمة
قراءة تحليل فقر الدم المنجلي
تُحدد نتائج فحص فقر الدم المنجلي بالاعتماد على نوعين من التحاليل، وإليك تفسير نتائج كل منهما:
أولًا: نتائج فحص الفصل الكهربائي للهيموجلوبين
يُستخدم هذا الفحص لتحديد أنواع الهيموجلوبين الموجودة في الدم، وتظهر النتائج على النحو التالي:
- شخص سليم (لا يحمل المرض): تكون النتيجة عبارة عن نسبة عالية من الهيموجلوبين الطبيعي (HbA)، مع غياب تام للهيموجلوبين المنجلي (HbS).
- شخص حامل للمرض (Sickle Cell Trait): تظهر نسب متوسطة من الهيموجلوبين الطبيعي (HbA)، إلى جانب نسبة أعلى من HbS (غالبًا بين 30-40%)، ويشير ذلك إلى أن الشخص لا يعاني من أعراض، لكنه يحمل الجين ويمكن أن ينقله لأطفاله.
- شخص مصاب بالمرض (Sickle Cell Disease): ترتفع نسبة HbS فقد تتجاوز 80%، مع غياب أو انخفاض شديد في HbA؛ مما يدل على الإصابة الفعلية بالأنيميا المنجلية وظهور الأعراض
ثانيًا: نتائج تحليل الحمض النووي (DNA Test)
يُستخدم هذا التحليل لتأكيد وجود أي طفرة جينية، وتُفسر نتائجه كالآتي:
- شخص سليم (لا توجد طفرات): تشير النتيجة إلى أن الشخص لا يحمل الجين المسؤول عن الأنيميا المنجلية.
- وجود نسخة واحدة من الجين (حامل للمرض): يعني أن الشخص حامل لجين واحد، ولا تظهر عليه أعراض، لكنه قادر على نقل الجين إلى الأبناء.
- وجود نسختين من الجين (مصاب): تدل على إصابة مؤكدة بالمرض، وتؤكد أن الأعراض ستظهر بدرجات متفاوتة حسب الحالة.
كيف يتم فحص فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج؟
يُجرى تحليل فقر الدم المنجلي قبل الزواج؛ للتأكد من عدم وجود خطر وراثي قد ينتقل إلى الأبناء، كما ويمنح الطرفين فرصة لاتخاذ قرارات واعية، وفيما يلي الخطوات التي تتم عادة خلال هذا الفحص:
- سحب العينة: تُسحب عينة دم من الوريد من قبل مُختص؛ حتى يتم استخدامها في إجراء فحوصات الكشف عن فقر الدم المنجلي.
- إجراء تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين: يُستخدم للكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج، حيث يقوم بتحديد أنواع الهيموجلوبين الموجودة في الدم، بما في ذلك (الهيموجلوبين S) المرتبط بالمرض.
- فحص الحمض النووي: يُجرى للكشف عن وجود الجين المسبب للمرض؛ للتأكد من أن الزوجين لا يحملان المرض.
- إرسال النتائج: تُرسل النتائج بالإضافة إلى إمكانية الحصول على شرح طبي مخصص يوضّح إذا ما كان سليمًا، حاملًا للصفة، أو مصابًا.
لماذا تختار مختبرات دلتا لتحليل فقر الدم المنجلي في الزواج؟
عند إجراء تحليل للكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج، فإن اختيار المكان المناسب لا يقل أهمية عن التحليل نفسه، ولهذا يثق الكثير من المراجعين بمختبرات دلتا الطبية، لعدة أسباب رئيسية:
الدقة العالية
تعتمد مختبرات دلتا على تقنيات مخبرية متقدمة، وكوادر طبية مدربة؛ مما يضمن لك نتائج دقيقة وموثوقة.
الاعتمادات الرسمية
حصلت مختبرات دلتا الطبية على عدة اعتمادات محلية ودولية تعكس التزامها بأعلى معايير الجودة والدقة في تقديم الخدمات المخبرية، فعلى سبيل المثال: (الكلية الأمريكية لأطباء علم الأمراض (CAP)، المركز السعودي لاعتماد المنشآت الصحية (CBAHI)، شهادة الأيزو).
ثقة العملاء
يحظى المختبر بتقييمات ممتازة من مراجعيه؛ حيث يثق أكثر من مليون مواطن سعودي في مختبرات دلتا، وذلك بفضل جودة الخدمة وسرعة الإنجاز وحسن التعامل.
سهولة الوصول
تنتشر فروع مختبرات دلتا في مواقع متعددة داخل المملكة العربية السعودية؛ مما يسهل عليك إجراء التحليل في الوقت، والمكان المناسب لك.
اسئلة شائعة
هل فقر الدم المنجلي يمنع الزواج؟
كما ذكرنا، يُعد فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية اضطرابًا وراثيًا يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء؛ حيث تتحوّل من شكلها الدائري الطبيعي إلى شكل منحني أو هلالي، يعيق هذا التغيير حركة الخلايا داخل الأوعية الدموية، ويقلل من كفاءة توصيل الأكسجين إلى أنسجة الجسم.
لكن وجود فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج لا يعني أن الزواج ممنوع؛ بل الهدف من تحاليل ما قبل الزواج هو إجراء وقائي يهدف إلى حماية الأبناء من انتقال المرض الوراثي، والاطمئنان على توافق الطرفين من الناحية الصحية.
هل تحليل cbc يكشف فقر الدم المنجلي؟
يُمكن أن يشير تحليل صورة الدم الكاملة (CBC) إلى وجود فقر الدم المنجلي، لكنه لا يُعتبر فحصًا نهائيًا لتشخيصه؛ حيث نينخفض كلًا من: (عدد خلايا الدم الحمراء، مستوى الهيموجلوبين، ومتوسط حجم خلايا الدم الحمراء (MCV)).
يُؤكَّد التشخيص عند إجراء فحوصات أكثر تخصصًا، مثل: تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين، أو الاختبارات الجينية.
هل يتوفر تحليل الخلايا المنجلية في مختبرات دلتا الطبية؟
نعم، تُقدّم مختبرات دلتا الطبية خدمات الكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج؛ حيث تُقدم لك تحاليل منفردة بالإضافة إلى باقة متكاملة تشمل جميع تحاليل ما قبل الزواج، بما في ذلك الفحوصات المتعلقة بتشخيص فقر الدم المنجلي، والأمراض المُعدية، وغيرها.
كل ما عليك فعله هو زيارة أقرب فرع من فروع مختبرات دلتا الطبية، أو ببساطة طلب الخدمة المنزلية، وسحب العينة من المنزل مباشرة.
فقر الدم المنجلي والزواج هل هناك علاقة؟
نعم، هناك علاقة وثيقة بين فقر الدم المنجلي والزواج؛ حيث يُعد فقر الدم المنجلي أحد الأمراض الوراثية؛ مما يعني أن احتمالية انتقاله إلى الأبناء تعتمد بشكل كبير على الحالة الوراثية للطرفين.
لهذا السبب؛ يُجرى فحص للكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج إجباريًا؛ وذلك لتقييم احتمالات انتقال المرض إلى الأبناء، واتخاذ قرارات مدروسة بشأن الإنجاب
في الختام، لا يُعيق فقر الدم المنجلي الزواج، لكن من الضروري إجراء فحوصات للكشف عن فقر الدم المنجلي في تحاليل الزواج؛ لحماية الأبناء من خطر انتقال المرض، وضمان توافق صحي بين الشريكين؛ فالتشخيص المبكر يمنحكما فرصة لاتخاذ قرارات مستنيرة… اختاروا الوقاية، وابدؤوا حياتكم بخطوة واعية!
